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Vous voulez savoir s'il est vraiment le père de votre enfant ? Les doutes sur la paternité peuvent être dévorants et contagieux pour le temps précieux que vous passez avec votre enfant. Aujourd'hui, il existe de nombreuses options pour déterminer la paternité d'un enfant. Voici quelques conseils pour vous guider à travers ce processus difficile.

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1. 1 Renseignez-vous sur les options de test de paternité prénatal non invasif. Si vous êtes enceinte et que vous ne savez pas qui est le père du bébé, vous pouvez déterminer la paternité avant la naissance du bébé. Dans certains tests, il est possible d'obtenir un échantillon de l'ADN du bébé même lorsqu'il est encore dans l'utérus. Cependant, il convient de noter que ces méthodes nécessitent que le père fournisse un échantillon de son ADN (généralement un lubrifiant pour les joues ou un échantillon de sang). De toutes les options de test de paternité prénatal, le test de paternité prénatal non invasif (NPP) est le moins stressant pour l'enfant. Ce test n'implique pas de prélever un échantillon d'ADN directement sur un enfant à naître. Très probablement, un échantillon du sang de la mère sera nécessaire. L'ADN du bébé trouvé dans le sang de la mère est analysé et comparé à celui du père potentiel.
2. 2 Renseignez-vous sur les options prénatales invasives. Il existe d'autres options pour déterminer la paternité d'un enfant en plus des tests effectués par les ONG. Cependant, étant donné que certaines de ces procédures nécessitent qu'un médecin pénètre dans l'utérus à l'aide de dispositifs médicaux, elles comportent des risques faibles mais réels pour le bébé, pouvant aller jusqu'à une fausse couche. Pour cette raison, avoir l'intention de passer un test de paternité avec pénétration est une décision sérieuse qui ne peut être prise à la légère. Parlez-en à votre médecin avant de décider de subir un test de pénétration pour la paternité - même les plus petits risques doivent être pris en compte pour la santé de l'enfant.
   • Amniocentèse. Ce test est généralement effectué au cours du deuxième trimestre, entre la 14e et la 20e semaine de grossesse. Le médecin utilise un appareil à ultrasons pour insérer un fil mince dans l'utérus à travers l'abdomen. L'aiguille consomme une petite quantité de liquide de test amniotique.
     • Les effets secondaires de cette procédure comprennent des convulsions, des fuites de liquide amniotique et des saignements vaginaux, selon l'American Pregnancy Association. Il existe un faible risque de fausse couche (environ 1 sur 300-500). Cette procédure nécessite l'accord du médecin.
   • Choriocentèse. Ce test est similaire à l'amniocentèse, mais une aiguille guidée par ultrasons est insérée dans le vagin pour obtenir un échantillon de villosités choriales. Les villosités choriales sont des structures en forme de doigt attachées aux parois de l'utérus et émanant du même œuf que le fœtus. Par conséquent, ils ont le même bagage génétique. Ce test peut être fait au début de la grossesse (10-13 semaines).
     • Comme pour l'amniocentèse, cette procédure nécessite le consentement d'un médecin. De plus, il existe un risque faible (mais réel) de fausse couche.
3. 3 Faites un test ADN à la naissance du bébé. Si le bébé est sur le point de naître, ne faites pas de test prénatal. Dans ce cas, il vaut mieux attendre et prélever un échantillon d'ADN sur le nouveau-né. Habituellement, vous devrez prélever un échantillon de sang du cordon ombilical immédiatement après la naissance du bébé. Cela ne fera pas mal au bébé car le cordon ombilical n'a aucune sensation.
   • En règle générale, un test du cordon ombilical est moins cher qu'un test prénatal, mais plus cher qu'un test post-partum (un test effectué après la naissance d'un bébé sous la forme d'un écouvillonnage des joues, d'un échantillon de sang, etc.).
4. 4 Effectuez un test ADN après la naissance du bébé. Les tests ADN peuvent être effectués sur des personnes de tous âges.Si vous avez déjà eu un enfant, il existe une grande variété de laboratoires accrédités pour lui qui, moyennant des frais, peuvent effectuer un test de paternité avec un haut degré de précision en utilisant un échantillon d'ADN de l'enfant, du père et parfois de la mère. Recherchez des agences parentales en ligne pour en savoir plus. Avant de prendre votre décision, vérifiez que le centre de diagnostic ADN que vous utilisez est correctement accrédité par l'AABK, l'Association américaine des banques de sang.
   • Si des échantillons d'ADN sont prélevés en milieu clinique, ils seront très probablement sous la forme d'un prélèvement de joue ou d'un échantillon de sang.
   • Les tests de paternité ne doivent pas nécessairement inclure un prélèvement de joue ou un échantillon de sang du père - il est possible (mais généralement pas garanti) d'utiliser des échantillons d'ADN provenant d'éléments tels que des mèches de cheveux, un morceau de chewing-gum, un mégot de cigarette ou autre objets jetés.
5. 5 Obtenez vos résultats. Après avoir prélevé des échantillons d'ADN, ils sont envoyés au laboratoire et analysés par des spécialistes pour déterminer la paternité de l'enfant. Il faudra plusieurs jours à plusieurs semaines pour obtenir des résultats. Parlez-en à votre fournisseur de test - les résultats peuvent être envoyés par la poste ou retournés au site de test où vous pouvez les recevoir.
6. 6 Découvrez le coût d'un test de paternité. Comprenez que dans la plupart des cas, le test de paternité est considéré comme une procédure facultative (facultative), il n'est donc pas couvert par la plupart des régimes d'assurance. Les tests peuvent aller de moins de 100 $ (pour l'option la moins chère) à 1 000 à 2 000 $ pour le test le plus précis et le plus complet. Vous devrez payer un minimum de plusieurs centaines de dollars pour obtenir des résultats précis.
   • Veuillez noter que si vous souhaitez que les tests ADN utilisés soient approuvés par les tribunaux, le prix de ces tests sera plus élevé. Si vous voulez des résultats pour vous-même, le prix sera inférieur, donc à la maison, vous pouvez en faire ce que vous voulez.
   • Parfois, des frais distincts sont facturés pour la collecte d'échantillons d'ADN.