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• Partie 1 sur 2: Construire un treillis de Pennett
• Partie 2 sur 2: Remplir la grille Pennett
• Conseils
• Articles supplémentaires

Le réseau de Pennett a été inventé par le généticien anglais Reginald Pennett au début du 20e siècle.Il permet de déterminer assez facilement les combinaisons de gènes qui peuvent être obtenues chez la progéniture à la suite du croisement de deux individus parentaux. Dans un croisement monohybride, les deux parents ont le même gène.

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Partie 1 sur 2: Construire un treillis de Pennett

1. 1 Se familiariser avec les concepts de gène et de génotype. Un génotype est le code génétique hérité d'un individu. Le génotype est déterminé par les allèles des deux chromosomes hérités du parent. Un allèle est un type particulier de gène. Par exemple, il existe un code génétique pour la couleur des cheveux, avec un allèle pour les cheveux blonds et l'autre pour les cheveux bruns.
   • Chaque individu possède deux chromosomes avec deux allèles qui forment son génotype, et ces allèles sont désignés par des lettres.
   • Les lettres majuscules correspondent aux allèles dominants et les lettres minuscules sont utilisées pour désigner les allèles récessifs.
   • Pour désigner les allèles, vous pouvez utiliser toutes les lettres qui vous conviennent. Habituellement, la lettre de l'allèle dominant vient en premier.
   • Par exemple, désignons par la lettre latine B le gène dominant des cheveux bruns, et la lettre b est un gène récessif des cheveux blonds.
2. 2 Dessinez un tableau 2 x 2. Comme son nom l'indique, le réseau de Punnett est un carré divisé en cellules égales. Tracez un carré et tracez deux lignes droites (une horizontale et une verticale) passant par son centre.
   • Faites en sorte que les cellules soient suffisamment grandes pour contenir deux lettres chacune.
   • Aussi, laissez suffisamment d'espace en haut et à gauche du carré.
3. 3 Notez le génotype de l'un des parents au-dessus de la grille. Supposons que la mère a les cheveux bruns et que le génotype Sib - dans ce cas, écrivez la lettre B au-dessus de la cellule en haut à gauche et b au-dessus de la cellule en haut à droite.
   • Au-dessus de la grille, vous pouvez écrire le génotype de l'un ou l'autre des deux parents.
   • Écrivez une lettre au-dessus de chaque cellule.
4. 4 Notez le génotype du deuxième parent à gauche de la grille. Par exemple, si le père a les cheveux bruns, et en même temps il a le génotype BB, écris la lettre B à gauche de la cellule en haut à gauche et une autre lettre B à gauche de la cellule en bas à gauche.

Partie 2 sur 2: Remplir la grille Pennett

1. 1 Écrivez les allèles correspondants dans les cases. Chaque allèle ira dans deux cellules en dessous ou à sa droite, selon l'endroit où il se trouve. Par exemple, si l'allèle B se tient au-dessus du coin supérieur gauche du treillis, écrivez la lettre B en deux cellules situées en dessous. Si l'allèle B se trouve à gauche de la rangée supérieure du tableau, vous devez écrire B dans deux cellules à sa droite. Remplissez toutes les cellules de la grille de manière à ce que chacune contienne deux allèles, un de chaque parent.
   • Il est d'usage d'écrire d'abord l'allèle dominant (lettre majuscule), puis l'allèle récessif (lettre minuscule).
   • Pour notre exemple avec deux parents aux cheveux bruns dans les cellules, nous obtenons des combinaisons BB ou alors Sib... Ainsi, vous découvrirez les génotypes possibles de la progéniture. Cependant, si l'un des parents avait les cheveux blonds, le génotype pourrait être récessif. bb.
2. 2 Comptez le nombre de cellules pour chaque génotype. Avec le croisement monohybride, il n'y a que trois génotypes possibles : BB, Sib et bb. BB (cheveux bruns) et bb (cheveux blonds) sont des combinaisons homozygotes, c'est-à-dire que le gène est constitué de deux allèles identiques. Sib (cheveux bruns) est une combinaison hétérozygote - dans ce cas, le gène se compose de deux allèles différents. Avec certaines variantes de croisement, seuls un ou deux génotypes peuvent apparaître.
   • Dans notre exemple, lors du croisement BB X Sib deux options apparaîtront dans le réseau de Pennett BB et deux Sib.
   • Lors du croisement de deux parents homozygotes avec les mêmes génotypes (BB X BB ou alors bb X bb) tous les génotypes possibles de la progéniture seront également homozygotes (BB ou alors bb).
   • Lors du croisement de deux parents homozygotes de génotypes différents (BB X bb) vous obtenez quatre combinaisons Sib.
   • Lors du croisement d'un parent hétérozygote avec un homozygote (BB X Sib ou alors bb X Sib), vous obtenez deux homozygotes (BB ou alors bb) et deux hétérozygotes (Sib) combinaisons.
   • Lors du croisement de deux parents hétérozygotes (Sib X Sib), on obtient deux homozygotes (1 BB et 1 bb) et deux hétérozygotes (Sib) combinaisons.
3. 3 Calculer le rapport des phénotypes. En utilisant les résultats obtenus ci-dessus, il est possible de déterminer le rapport des phénotypes. Un phénotype est une caractéristique physique d'un gène, comme la couleur des cheveux ou des yeux. En présence de traits complètement dominants dans un génotype hétérozygote (une combinaison de différents allèles), un phénotype dominant apparaîtra.
   • Lors de la traversée BB X Sib quatre phénotypes sont possibles avec une couleur dominante de cheveux bruns (2 BB et 2 Sib), et la variante récessive aux cheveux blonds (bb) est absent, le rapport sera donc de 4: 0. Ainsi, 100 % de la progéniture de la première génération aura les cheveux bruns, 50 % étant homozygotes et 50 % hétérozygotes.

Conseils

• Vérifiez exactement comment le symptôme en question se manifeste. Par exemple, si on vous demande de trouver le rapport des phénotypes en utilisant le réseau de Punnett, cela dépendra du type de ce trait : il peut ne pas être complètement dominant, codominant ou complètement dominant.

Articles supplémentaires

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